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亞盛醫(yī)藥8月21日晚間公布的2023年半年報(bào)顯示，報(bào)告期內(nèi)，亞盛醫(yī)藥收入獲得大幅增長(zhǎng)，實(shí)現(xiàn)收入人民幣1.43億元，較去年同期增長(zhǎng)49%，主要來(lái)源產(chǎn)品銷(xiāo)售及商業(yè)化合作收入。

據(jù)悉，亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)1類(lèi)新藥耐立克®（奧雷巴替尼）作為中國(guó)目前首個(gè)且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，于今年1月獲納入新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄，上半年放量顯著，實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售收入人民幣1.08億元，較去年同期增長(zhǎng)37%。其中第二季度銷(xiāo)售額同比增長(zhǎng)153%，盒數(shù)同比增長(zhǎng)560%。此外，公司于今年1月成功完成5.5億港元融資，現(xiàn)金流持續(xù)獲得改善，保持穩(wěn)健，截至2023年6月30日，貨幣資金余額為人民幣15.8億元。

奧雷巴替尼打破了攜T315I突變慢性髓細(xì)胞白血?。–ML）患者此前無(wú)藥可醫(yī)的生存困境，自今年1月納入醫(yī)保以來(lái)，可及性和可負(fù)擔(dān)性得到極大提升。報(bào)告期內(nèi)，耐立克®實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售收入人民幣1.08億元，較去年同期增長(zhǎng)37%，其中第二季度銷(xiāo)售額同比增長(zhǎng)153%，盒數(shù)同比增長(zhǎng)560%，醫(yī)保放量?jī)?yōu)勢(shì)顯現(xiàn)。此外，耐立克®用于治療既往酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的CML 慢性期患者的適應(yīng)癥獲批將近，將讓更廣泛的CML患者獲益。

同時(shí)，報(bào)告期內(nèi)，公司另一核心品種Bcl-2抑制劑APG-2575實(shí)現(xiàn)國(guó)際化重大里程碑，獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)開(kāi)展用于治療既往接受治療的慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）患者的全球注冊(cè)性III期臨床研究，國(guó)際化進(jìn)程加速。

亞盛醫(yī)藥正積極打造一條具有“First-in-class”與“Best-in-class”潛力的高價(jià)值產(chǎn)品管線(xiàn)，正在中國(guó)、美國(guó)、澳大利亞、歐洲及加拿大開(kāi)展40多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。公司目前共有4個(gè)在研新藥獲得16項(xiàng)FDA和1項(xiàng)歐盟孤兒藥資格認(rèn)定，2項(xiàng)FDA快速通道資格以及2項(xiàng)FDA兒童罕見(jiàn)病資格認(rèn)證，持續(xù)刷新著中國(guó)藥企的創(chuàng)新紀(jì)錄。同時(shí)，公司始終堅(jiān)持全球范圍內(nèi)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局，截至2023年6月30日，亞盛醫(yī)藥在全球擁有468項(xiàng)授權(quán)專(zhuān)利，其中336項(xiàng)專(zhuān)利為海外授權(quán)。

亞盛醫(yī)藥董事長(zhǎng)、CEO楊大俊說(shuō)，公司將繼續(xù)挖掘耐立克®適應(yīng)癥，推進(jìn)其海外臨床開(kāi)發(fā)，早日惠及全球患者；同時(shí)加速包括APG-2575在內(nèi)的在研品種在全球范圍內(nèi)的臨床開(kāi)發(fā)。

（文章來(lái)源：新華財(cái)經(jīng)）