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和譽-B(02256)發(fā)布公告，該公司的附屬公司上海和譽生物醫(yī)藥科技有限公司宣布，其自主研發(fā)的新一代EGFR Exon20ins抑制劑ABSK112臨床試驗獲得美國食品藥品管理局(FDA)臨床研究許可，即將開展針對非小細胞肺癌 (NSCLC)的國際首次人體I期臨床試驗。

ABSK112是一款具有優(yōu)異活性、選擇性、和入腦特性的新一代EGFR Exon20ins 口服抑制劑。相較于此前已上市或已進入臨床試驗的EGFR Exon20ins抑制劑， ABSK112在臨床前研究中展現(xiàn)出更優(yōu)的入腦特性、針對野生型EGFR的更優(yōu)選擇性、以及更廣泛的Exon20ins突變覆蓋譜，并在多種EGFR Exon20ins突變的小鼠腫瘤模型中表現(xiàn)出極佳的體內(nèi)藥效，具備了在臨床上獲得更好安全窗和藥效并成為新一代同類最佳藥物的潛力。