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日前，艾迪藥業(yè)披露2023年半年度報告。報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營收億元，同比增長%。其中，抗HIV創(chuàng)新藥收入萬元，同比增加%；人源蛋白粗品收入萬元，同比增加%。報告期內(nèi)，公司虧損約萬元，同比收窄%。

報告期內(nèi)，公司營業(yè)收入較上年同期增長%，其中以尿激酶為主的人源蛋白原料藥業(yè)務(wù)前期的相關(guān)影響已經(jīng)消除，重新成為現(xiàn)金流業(yè)務(wù)。HIV新藥業(yè)務(wù)方面，艾諾韋林及今年1月上市的艾諾米替銷售大幅增長，未來隨著HIV新藥的銷售放量，公司創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)有望成為主要營收來源。

此外，報告期內(nèi)，公司運營成果頻出，復(fù)方單片接代順利上市，公司在艾滋病領(lǐng)域已成功推出2項“首個”產(chǎn)品上市。國產(chǎn)首個第三代口服HIV創(chuàng)新藥艾諾韋林（ACC007），臨床試驗頭對依非韋倫，擁有顯著的安全性優(yōu)勢，曾獲CDE優(yōu)先審評，上市進程迅速，同年被納入《中國艾滋病診療指南（2021版）》推薦，并獲納入國家醫(yī)保，今年即將參與醫(yī)保國談續(xù)約。2023年1月4日，公司第二款產(chǎn)品艾諾米替（ACC008）獲批上市，是國產(chǎn)首個復(fù)方單片制劑的HIV創(chuàng)新藥，系艾諾韋林片聯(lián)合2種骨干藥物（拉米夫定和富馬酸替諾福韋）制成的三合一單片復(fù)方制劑，具有良好的患者順應(yīng)度，三期臨床試驗頭對頭捷扶康（艾考恩丙替片）達到臨床試驗終點，顯著提高患者心血管獲益，艾諾米替已進入2023醫(yī)保國談初審目錄，即將參與談判。

截至報告期末，除已上市的艾諾韋林與艾諾米替，艾迪藥業(yè)在研項目19項，核心包括8個1類新藥和2個2類新藥。公司以靶點迭代為導(dǎo)向，布局非核苷類抑制劑（ACC007、 ACC008）、整合酶類抑制劑（ACC017）、衣殼蛋白抑制劑（ACC027），涵蓋短效與長效制劑、口服片劑及針劑劑型，滿足不同畫像、不同需求患者，成為國內(nèi)全面布局HIV藥物的企業(yè)。（吳文鋒）

（文章來源：上海證券報·中國證券網(wǎng)）